
Thử nghiệm kết hợp Tick-4 Châu Á của Canivet
- Mô tả: Canivet Asian Tick-4 Thử nghiệm kết hợp(EHR-ANA-BAB-CHW)
- Số danh mục: JCA038D
- Nguyên tắc: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy ngang
- Thông số kỹ thuật: 10 bài kiểm tra/bộ
- Thời gian khảo nghiệm: 5-10 phút
- Thời hạn sử dụng: 24 tháng
Ổn định, đáng tin cậy, giá cả phải chăng.
Mô tả
Giới thiệu sản xuất
Xét nghiệm kết hợp Canivet Asian Tick-4 là xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng bên để phát hiện định tính kháng thể Ehrlichia canis (EHR), kháng thể Anaplasma spp (ANA) và kháng thể Babesia gibsoni (BAB) và kháng nguyên Heartworm (CHW) trong mẫu huyết thanh của chó.
Thời gian khảo nghiệm: 5-10 phút
Tên sản phẩm | Thử nghiệm kết hợp Tick-4 Châu Á của Canivet |
Mẫu vật | Huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần |
Thời gian khảo nghiệm | 5-10 phút |
Mục đích sử dụng | Chẩn đoán in vitro thú y |
Bưu kiện | 10 bài kiểm tra nhanh |
Nhiệt độ bảo quản | 2-30 độ, KHÔNG ĐÔNG LẠNH. Không bảo quản bộ xét nghiệm dưới ánh nắng trực tiếp. |
Hạn sử dụng | 24 tháng |
Thuận lợi | 1) Độ nhạy và độ đặc hiệu tốt |
Sự chi trả | T/T, Công Đoàn Phương Tây, Paypal |
Nguyên tắc
Bọ ve Châu Á Canivet-4 Xét nghiệm kết hợp dựa trên phương pháp xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy ngang theo phương pháp sandwich. Thẻ xét nghiệm có một cửa sổ xét nghiệm để quan sát quá trình chạy xét nghiệm và đọc kết quả. Cửa sổ kiểm tra có vùng T (kiểm tra) vô hình và vùng C (kiểm soát) trước khi chạy xét nghiệm. Khi mẫu đã xử lý được đưa vào từng lỗ mẫu trên thiết bị, chất lỏng sẽ chảy ngang qua bề mặt của que thử và phản ứng với các-kháng nguyên tái tổ hợp Ehrlichia, Anaplasma, Babesia và kháng thể giun tim được phủ sẵn tương ứng. Nếu có kháng thể Ehrlichia, Anaplasma, Babesia gibsoni và kháng nguyên Heartworm trong mẫu xét nghiệm, vạch T sẽ xuất hiện. Dòng C phải luôn xuất hiện sau khi áp dụng mẫu, điều này cho biết kết quả hợp lệ. Bằng cách này, thiết bị có thể chỉ ra chính xác sự hiện diện của kháng thể Ehrlichia, Anaplasma, Babesia gibsoni và kháng nguyên Heartworm trong mẫu vật.
Quy trình kiểm tra
- Cho phép tất cả vật liệu, bao gồm mẫu vật và thiết bị xét nghiệm, phục hồi về nhiệt độ 15-25 độ trước khi chạy xét nghiệm.
- Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc và đặt thiết bị theo chiều ngang.
- Cho 20μL huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm xét nghiệm và trộn đều.
- Lấy mẫu đã chuẩn bị sẵn bằng ống nhỏ giọt dùng một lần vào lỗ mẫu "S" của thiết bị xét nghiệm. Sau đó nhỏ ngay 3 giọt (khoảng{3}}μL) dung dịch đệm xét nghiệm vào lỗ mẫu.
- Giải thích kết quả sau 5-10 phút. Kết quả sau 10 phút được coi là không hợp lệ.

Kiểm soát chất lượng
J&G Biotech rất chú trọng đến chất lượng sản phẩm và tỷ lệ thành công trong thiết kế. Với mục tiêu đảm bảo hiệu quả cung cấp cao, tất cả các sản phẩm do J&G Biotech cung cấp đều có chất lượng cao và ổn định. Chúng tôi đang chạy hệ thống kiểm soát chất lượng ISO 9001 và ISO13485 để đảm bảo chất lượng tốt cho sản phẩm của chúng tôi.
Nhờ chất lượng chuyên nghiệp và dịch vụ chất lượng-cao, J&G Biotech dần dần tạo dựng được danh tiếng tốt trong ngành. Tuy nhiên, J&G Biotech chưa hài lòng với thành tựu hiện tại. Tuân thủ tinh thần vượt trội, J&G Biotech không ngừng nâng cao sức mạnh phát triển nhằm cung cấp những sản phẩm tốt hơn cho khách hàng.


