CPV CDV Ab

Canine Parvo-Xét nghiệm nhanh kháng thể vi rút gây bệnh (CPV CDV Ab)

Số danh mục: JCA029D

¤  MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Xét nghiệm nhanh kháng thể kháng vi-rút Canine Parvo-là xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng bên để phát hiện bán-định lượng Kháng thể Canine Parvo (CPV Ab) và Kháng thể vi-rút gây bệnh (CDV Ab) trong huyết thanh hoặc huyết tương của chó.

Thời gian khảo nghiệm: 10 phút

Mẫu: Huyết thanh hoặc huyết tương.

¤  NGUYÊN TẮC

Xét nghiệm nhanh kháng thể kháng vi-rút Canine Parvo-dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy ngang.

¤  THUỐC THỬ VÀ VẬT LIỆU

- Thiết bị thử nghiệm, có ống nhỏ giọt dùng một lần

- Bộ đệm xét nghiệm

- Tăm bông

- Hướng dẫn sử dụng sản phẩm

¤  LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH

Bộ sản phẩm có thể được bảo quản ở nhiệt độ phòng (4-30 độ). Bộ xét nghiệm ổn định cho đến ngày hết hạn (24 tháng) được ghi trên nhãn bao bì. KHÔNG ĐÔNG LẠNH. Không bảo quản bộ xét nghiệm dưới ánh nắng trực tiếp.

¤  THỦ TỤC KIỂM TRA

- Cho phép tất cả vật liệu, bao gồm mẫu vật và thiết bị xét nghiệm, phục hồi về nhiệt độ 15-25 độ trước khi chạy xét nghiệm.

- Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc và đặt thiết bị theo chiều ngang.

- Nhỏ 3 giọt mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào lỗ mẫu "S" của thiết bị xét nghiệm.

- Giải thích kết quả sau 10 phút. Kết quả sau 15 phút được coi là không hợp lệ.

¤  GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

Sự hiện diện của dòng "C" cho biết kết quả hợp lệ. Đọc kết quả bằng cách so sánh cường độ màu của vạch "T" với thang tham chiếu màu tiêu chuẩn (từ "G1" đến "G6").

- Dương (+): Sự hiện diện của cả dòng "C" và vùng "T". Đường T ở G3 được coi là đường dương chuẩn. Vạch T < G3, dương tính yếu và biểu thị mức kháng thể CDV hoặc CDV thấp. Đường T bao quanh G4-G5, rất tích cực. Dòng T > G6, dương tính rất mạnh, cho thấy gần đây đã tiếp xúc với vi-rút hoặc đang bị nhiễm trùng.

- Phủ định (-): Dòng C rõ ràng xuất hiện. Không có đường T hoặc đường T yếu hơn G1. Nó cho thấy hiệu giá CDV hoặc CDV rất thấp. Việc tiêm chủng không thành công có thể xảy ra.

- Không hợp lệ: Không có vạch màu nào xuất hiện ở vùng C.

¤  CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA

- Tất cả thuốc thử phải ở nhiệt độ phòng trước khi chạy xét nghiệm.

- Không lấy băng thử nghiệm ra khỏi túi cho đến ngay trước khi sử dụng.

- Không sử dụng bài kiểm tra sau ngày hết hạn.

- Các thành phần trong bộ sản phẩm này đã được kiểm tra kiểm soát chất lượng dưới dạng đơn vị lô tiêu chuẩn. Không trộn lẫn các thành phần từ các số lô khác nhau.

- Tất cả các mẫu vật đều có khả năng bị nhiễm trùng. Nó phải được xử lý nghiêm ngặt theo các quy tắc và quy định của chính quyền địa phương.

¤  GIỚI HẠN

Xét nghiệm nhanh kháng thể kháng vi rút gây bệnh Parvo ở chó Canine Parvo-chỉ dành cho mục đích chẩn đoán thú y trong ống nghiệm. Tất cả các kết quả phải được xem xét cùng với các thông tin lâm sàng khác có sẵn với bác sĩ thú y.

J&G Biotech Ltd (Số đăng ký: 08419172)

326 Đường Cleveland, Luân Đôn, Anh E{1}}AN, Vương quốc Anh