ĐCSVN CCV Ag

Xét nghiệm nhanh kết hợp CPV Ag + CCV Ag(CPV-CCV)

Số danh mục: JCA008D

¤  MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Xét nghiệm nhanh kết hợp CPV Ag + CCV Ag là xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng bên để chẩn đoán phân biệt kháng nguyên vi rút Parvo ở chó (CPV Ag) và kháng nguyên vi rút Corona ở chó (CCV Ag) trong phân hoặc mẫu chất nôn của chó.

Thời gian khảo nghiệm: 5-10 phút

Mẫu vật: Phân hoặc chất nôn

¤  NGUYÊN TẮC

Thử nghiệm nhanh kết hợp CPV Ag + CCV Ag dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy ngang. Thiết bị xét nghiệm có một cửa sổ xét nghiệm để quan sát quá trình xét nghiệm đang chạy và đọc kết quả. Cửa sổ kiểm tra có vùng T (kiểm tra) vô hình và vùng C (kiểm soát) trước khi chạy xét nghiệm. Khi đưa mẫu đã xử lý vào lỗ lấy mẫu trên thiết bị, chất lỏng sẽ chảy ngang qua bề mặt của que thử và phản ứng với các kháng thể đơn dòng được-được phủ trước. Nếu có kháng nguyên CPV hoặc CCV trong mẫu xét nghiệm, vạch T sẽ xuất hiện. Bằng cách này, thiết bị có thể chỉ ra chính xác sự hiện diện của kháng nguyên vi rút Parvo hoặc kháng nguyên vi rút Corona trong mẫu vật.

¤  THUỐC THỬ VÀ VẬT LIỆU

- Thiết bị thử nghiệm, có ống nhỏ giọt dùng một lần

- Bộ đệm xét nghiệm

- Tăm bông

- Hướng dẫn sử dụng sản phẩm

¤  LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH

Bộ sản phẩm có thể được bảo quản ở nhiệt độ phòng (4-30 độ). Bộ xét nghiệm ổn định cho đến ngày hết hạn (24 tháng) được ghi trên nhãn bao bì. KHÔNG ĐÔNG LẠNH. Không bảo quản bộ xét nghiệm dưới ánh nắng trực tiếp.

¤  THỦ TỤC KIỂM TRA

- Thu thập phân tươi hoặc chất nôn của chó bằng tăm bông từ hậu môn của chó hoặc từ mặt đất.

- Đưa miếng gạc vào ống đệm xét nghiệm được cung cấp. Khuấy nó để chiết mẫu hiệu quả.

- Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc và đặt thiết bị theo chiều ngang.

- Hút dịch chiết mẫu đã xử lý từ ống đệm xét nghiệm và nhỏ 3 giọt vào mỗi lỗ mẫu "S" của thiết bị xét nghiệm.

- Giải thích kết quả sau 5-10 phút. Kết quả sau 10 phút được coi là không hợp lệ.

¤  GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

- Tích cực (+): Sự hiện diện của cả đường "C" và vùng "T", bất kể đường T rõ ràng hay mơ hồ.

- Phủ định (-): Chỉ xuất hiện dòng C rõ ràng. Không có dòng chữ T.

- Không hợp lệ: Không có vạch màu nào xuất hiện ở vùng C. Không có vấn đề nếu dòng T xuất hiện.

¤  CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA

- Tất cả thuốc thử phải ở nhiệt độ phòng trước khi chạy xét nghiệm.

- Không lấy băng thử nghiệm ra khỏi túi cho đến ngay trước khi sử dụng.

- Không sử dụng bài kiểm tra quá ngày hết hạn.

- Các thành phần trong bộ sản phẩm này đã được kiểm tra chất lượng dưới dạng đơn vị lô tiêu chuẩn. Không trộn lẫn các thành phần từ các số lô khác nhau.

- Tất cả các mẫu vật đều có khả năng bị nhiễm trùng. Nó phải được xử lý nghiêm ngặt theo các quy tắc và quy định của chính quyền địa phương.

¤  GIỚI HẠN

Xét nghiệm nhanh kết hợp CPV Ag + CCV Ag chỉ dành cho mục đích chẩn đoán thú y trong ống nghiệm. Tất cả các kết quả phải được xem xét cùng với các thông tin lâm sàng khác có sẵn với bác sĩ thú y. Bạn nên áp dụng phương pháp xác nhận khác như RT-PCR khi quan sát thấy kết quả dương tính.

J&G Biotech Ltd (Số đăng ký: 08419172)

326 Đường Cleveland, Luân Đôn, Anh E{1}}AN, Vương quốc Anh