Xét nghiệm kháng nguyên virus Parvovirus ở chó
- Mô tả: Xét nghiệm kháng nguyên vi rút Corona Parvovirus ở chó (CPV-CCV Ag)
- Số danh mục: JCA008D
- Nguyên tắc: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy ngang
- Thông số kỹ thuật: 10 bài kiểm tra/bộ
- Thời gian khảo nghiệm: 5-10 phút
- Thời hạn sử dụng: 24 tháng
Ổn định, đáng tin cậy, giá cả phải chăng.
Mô tả
Mục đích sử dụng
cácXét nghiệm kháng nguyên virus Parvovirus ở chólà xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng bên để chẩn đoán phân biệt kháng nguyên vi rút Parvo ở chó (CPV Ag) và kháng nguyên vi rút Corona ở chó (CCV Ag) trong mẫu phân hoặc chất nôn của chó.
Thời gian khảo nghiệm: 5-10 phút
Tên sản phẩm | Xét nghiệm kháng nguyên virus Parvovirus ở chó |
Mẫu vật | Phân hoặc chất nôn |
Thời gian khảo nghiệm | 5-10 phút |
Mục đích sử dụng | Chẩn đoán in vitro thú y |
Bưu kiện | 10 bài kiểm tra nhanh |
Nhiệt độ bảo quản | 2-30 độ, KHÔNG ĐÔNG LẠNH. Không bảo quản bộ xét nghiệm dưới ánh nắng trực tiếp. |
Hạn sử dụng | 24 tháng |
Thuận lợi | 1) Độ nhạy và độ đặc hiệu tốt |
Sự chi trả | T/T, Công Đoàn Phương Tây, Paypal |
Nguyên tắc
Xét nghiệm kháng nguyên Canine Parvovirus Corona dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy hai bên. Thiết bị xét nghiệm có một cửa sổ xét nghiệm để quan sát quá trình xét nghiệm đang chạy và đọc kết quả. Cửa sổ kiểm tra có vùng T (kiểm tra) vô hình và vùng C (kiểm soát) trước khi chạy xét nghiệm. Khi đưa mẫu đã xử lý vào lỗ lấy mẫu trên thiết bị, chất lỏng sẽ chảy ngang qua bề mặt của que thử và phản ứng với các kháng thể đơn dòng được-được phủ trước. Nếu có kháng nguyên CPV hoặc CCV trong mẫu xét nghiệm, vạch T sẽ xuất hiện. Bằng cách này, thiết bị có thể chỉ ra chính xác sự hiện diện của kháng nguyên vi rút Parvo hoặc kháng nguyên vi rút Corona trong mẫu vật.
Quy trình kiểm tra
- Thu thập phân tươi hoặc chất nôn của chó bằng tăm bông từ hậu môn của chó hoặc từ mặt đất.
- Đưa miếng gạc vào ống đệm xét nghiệm được cung cấp. Khuấy nó để chiết mẫu hiệu quả.
- Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc và đặt thiết bị theo chiều ngang.
- Hút dịch chiết mẫu đã xử lý từ ống đệm xét nghiệm và nhỏ 3 giọt vào lỗ mẫu "S" của thiết bị xét nghiệm.
- Giải thích kết quả sau 5-10 phút. Kết quả sau 10 phút được coi là không hợp lệ.
Giải thích kết quả
- Tích cực (+): Sự hiện diện của cả đường "C" và vùng "T", bất kể đường T rõ ràng hay mơ hồ.
- Phủ định (-): Chỉ xuất hiện dòng C rõ ràng. Không có dòng chữ T.
- Không hợp lệ: Không có vạch màu nào xuất hiện ở vùng C. Không có vấn đề nếu dòng T xuất hiện.
Kiểm soát chất lượng
J&G Biotech rất chú trọng đến chất lượng sản phẩm và tỷ lệ thành công trong thiết kế. Với mục tiêu đảm bảo hiệu quả cung cấp cao, tất cả các sản phẩm do J&G Biotech cung cấp đều có chất lượng cao và ổn định. Chúng tôi đang chạy hệ thống kiểm soát chất lượng ISO 9001 và ISO13485 để đảm bảo chất lượng tốt cho sản phẩm của chúng tôi.
Nhờ chất lượng chuyên nghiệp và dịch vụ chất lượng-cao, J&G Biotech dần dần tạo dựng được danh tiếng tốt trong ngành. Tuy nhiên, J&G Biotech chưa hài lòng với thành tựu hiện tại. Tuân thủ tinh thần vượt trội, J&G Biotech không ngừng nâng cao sức mạnh phát triển nhằm cung cấp những sản phẩm tốt hơn cho khách hàng.
