Nguyên tắc của bộ dụng cụ ELISA

Cơ sở của công nghệ xét nghiệm miễn dịch nằm ở phản ứng liên kết cụ thể giữa các kháng thể kháng nguyên, do đó, bất kỳ-thuốc thử chẩn đoán chất lượng cao nào cũng không thể tách rời khỏi các nguyên liệu thô-chất lượng cao, chẳng hạn như kháng thể kháng nguyên, enzyme, v.v. Các kháng nguyên trước đây được sử dụng cho xét nghiệm miễn dịch thường là các kháng nguyên tinh khiết, trong khi kháng thể là kháng thể đơn dòng thu được sau khi động vật miễn dịch kháng nguyên đã tinh chế và kháng thể đơn dòng thu được bằng kỹ thuật khối u lai, trong khi các kháng nguyên hoặc dấu hiệu kháng thể chẳng hạn như các liên kết được gắn nhãn enzyme-được điều chế thông qua nhiều hóa chất khác nhau các phương pháp tổng hợp.

Trong những năm gần đây, với sự phát triển của sinh học phân tử, việc sử dụng các phương pháp kỹ thuật di truyền để điều chế nhiều loại kháng nguyên hoặc kháng thể đặc biệt và liên kết enzyme của chúng và các thuốc thử xét nghiệm miễn dịch khác đã trở thành một thế hệ thuốc thử mới, nhiều cách sử dụng phương pháp xét nghiệm mới cũng đang nổi lên. Đặc điểm của thuốc thử HBsAg (chế độ phát hiện: phương pháp kẹp kháng thể lâm sàng): gói là kháng thể dành cho dê-kháng thuốc. Tính kháng poly-có ái lực cao và khả năng kháng phản ứng cao so với bảng gốc. Kháng thể bề mặt enzyme là các đơn vị hợp chất chuột có vị trí gắn kết khác nhau với các mẫu biến thể HBsAg, HBsAg có thể đo được, nâng cao độ đặc hiệu phát hiện (99,98%) để cải thiện độ nhạy phát hiện, áp dụng lý thuyết Parl Ehrich (PEI) chuẩn HBsAg, độ nhạy với chuẩn quảng cáo 0,05ng/

ml đối với các sản phẩm tiêu chuẩn ay là 0,025 ng/ml công nghệ xét nghiệm miễn dịch sandwich định tính ứng dụng bộ xét nghiệm ELISA, với gói kháng nguyên peptit HEV tổng hợp bằng các tấm xốp siêu nhỏ, các peptit này là trình tự axit amin cốt lõi của chủng heV Trung Quốc gồm các đoạn peptit có kháng nguyên cao, tương ứng, từ các chủng trong hộp đọc mở 2 và hộp đọc mở 3. Mẫu hoặc sản phẩm chuẩn được thêm vào lỗ và ủ, nếu có kháng thể HEV IgM, các kháng thể này sẽ liên kết với các kháng nguyên polypeptide HEV và được cố định lên trên chúng để loại bỏ các kháng thể không đặc hiệu khác và các thành phần khác trong mẫu. Sau đó, thêm liên kết enzyme HRP (peroxidase gốc cay) kháng-người của cừu, sau lần ủ thứ hai, liên kết enzyme sẽ được kết hợp với kháng thể HEV IgM liên kết ủ lần đầu, đĩa rửa để loại bỏ liên kết enzyme không kết hợp, thêm dung dịch cơ chất TMB, trong lần ủ thứ ba sẽ xảy ra phản ứng đáy enzyme-, Chỉ những lỗ trong hợp chất chứa kháng thể HEV IgM và liên kết enzyme sẽ đổi màu, thêm dung dịch axit sulfuric vào chấm dứt phản ứng giữa enzyme và cơ chất, đồng thời đo giá trị OD ở bước sóng 450nm, theo tiêu chuẩn xét nghiệm của bộ elisa kháng thể HEV IgM này, O. Các mẫu có giá trị D. lớn hơn hoặc bằng Giá trị giới hạn{13}}được coi là dương tính với xét nghiệm đầu tiên.