Mục đích sử dụng Xét nghiệm kháng nguyên vi rút sốt lợn châu Phi là xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng bên để phát hiện định tính kháng nguyên vi rút sốt lợn châu Phi (ASFV Ag) trong máu, gan hoặc lá lách của lợn.
Thời gian khảo nghiệm: 10-15 phút
Mẫu vật: máu toàn phần, gan hoặc lá lách.
hoàng tử lười biếng Xét nghiệm kháng nguyên virus sốt lợn châu Phi dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy ngang. Thiết bị xét nghiệm có một cửa sổ xét nghiệm để quan sát quá trình xét nghiệm đang chạy và đọc kết quả. Cửa sổ kiểm tra có vùng T (kiểm tra) vô hình và vùng C (kiểm soát) trước khi chạy xét nghiệm. Khi đưa mẫu đã xử lý vào lỗ lấy mẫu trên thiết bị, chất lỏng sẽ chảy ngang qua bề mặt của que thử và phản ứng với các kháng thể đơn dòng được-được phủ trước. Nếu có kháng nguyên ASFV trong mẫu vật, vạch T sẽ xuất hiện. Dòng C phải luôn xuất hiện sau khi áp dụng mẫu, điều này cho biết kết quả hợp lệ. Bằng cách này, thiết bị có thể chỉ ra chính xác sự hiện diện của kháng nguyên virus ASFV trong mẫu vật.
Quy trình kiểm tra Ø CHUẨN BỊ MẪU
1. Mẫu bệnh phẩm phải được lấy và xử lý như dưới đây.
- Máu toàn phần: lấy máu tươi toàn phần để sử dụng trực tiếp hoặc tạo máu chống đông để bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ . Đặt 120uL dung dịch đệm xét nghiệm vào ống ly tâm và thêm 3 giọt (khoảng 120uL) mẫu máu toàn phần vào ống và trộn đều. Áp dụng trực tiếp mẫu máu đã xử lý vào xét nghiệm.
- Gan hoặc Lách: Đặt 500uL dung dịch đệm xét nghiệm vào ống ly tâm. Cân khoảng 0,2-0,3g mẫu mô đồng nhất cho vào ống và trộn đều. Áp dụng hỗn hợp chiết trong xét nghiệm.
2. Tất cả các mẫu vật phải được kiểm tra ngay lập tức. Nếu chưa xét nghiệm ngay thì nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ.
Ø QUY TRÌNH KIỂM TRA
- Lấy băng cassette ra khỏi túi giấy bạc và đặt nó theo chiều ngang.
- Hút mẫu và nhỏ 3 giọt vào lỗ mẫu xét nghiệm "S".
- Giải thích kết quả sau 10-15 phút. Kết quả sau 20 phút được coi là không hợp lệ.
Giải thích kết quả - Tích cực (+): Sự hiện diện của cả đường "C" và vùng "T", bất kể đường T rõ ràng hay mơ hồ.
- Phủ định (-): Chỉ xuất hiện dòng C rõ ràng. Không có dòng chữ T.
- Không hợp lệ: Không có vạch màu nào xuất hiện ở vùng C. Không có vấn đề nếu dòng T xuất hiện.
Kiểm soát chất lượng J&G Biotech rất chú trọng đến chất lượng sản phẩm và tỷ lệ thành công trong thiết kế. Với mục tiêu đảm bảo hiệu quả cung cấp cao, tất cả các sản phẩm do J&G Biotech cung cấp đều có chất lượng cao và ổn định. Chúng tôi đang chạy hệ thống kiểm soát chất lượng ISO 9001 và ISO13485 để đảm bảo chất lượng tốt cho sản phẩm của chúng tôi.
Nhờ chất lượng chuyên nghiệp và dịch vụ chất lượng-cao, J&G Biotech dần dần tạo dựng được danh tiếng tốt trong ngành. Tuy nhiên, J&G Biotech chưa hài lòng với thành tựu hiện tại. Tuân thủ tinh thần vượt trội, J&G Biotech không ngừng nâng cao sức mạnh phát triển nhằm cung cấp những sản phẩm tốt hơn cho khách hàng.
